Sem invalid in ponosen, vendar sta pogledi družbe na invalidnost otežila, da sem se tako počutila

V tistem trenutku sem spoznal, da sem invalid. In bilo je za vedno.

Samopopolnjevanje je bila pot, ki sem se spoprijel z novim delom moje intersekcionalnosti kot črna invalidna ženska. Povedati prijateljem, družino in privržencem, da sem invalid postal močan. Uporabil sem ga kot način za izobraževanje ljudi z vidnimi in nevidnimi motnjami. Ko me neznanec sprejme za parkiranje na Ada Spot, delim, da niso vse invalidnosti videti enako. Ko se grdo pogleda na letališče, ko se predhodno vkrcam z drugimi invalidnimi ljudmi, ljudi opominjam, da invalidnost ni samo uporaba pomožne naprave. Ko me podjetje ali blagovna znamka zaradi moje invalidnosti nepravično obravnava, uporabljam svojo platformo na družbenih medijih, da jih pokličem na priložnost za odgovornost in ukrepanje. Skozi pogovore, plošče in celo ta članek (ki sem ga napisal tik po izpustu iz urgentne službe) uporabim svoj glas, da pokažem moč in invalidi, ki so v živo v živo z močjo in ponosom.

Mesec ponosa invalidnosti je prišel in odšel. Pozivam pa vas, da vsak dan ukrepate, da dvignete in podpirate invalidno skupnost, ne le v enem mesecu. Tu so moji akcijski predmeti za ljudi, ki želijo nadaljevati svoje zavezništvo in podporo invalidske skupnosti:

• Odstranite "sposobni telesni" iz svojega besedišča. Ta izraz se uporablja za opisovanje ljudi, ki nimajo invalidnosti, vendar je zavajajoče: jaz (in drugi invalidi) lahko počnem enako kot vi ali malo drugače drugače. Zamenjajte ga z "ne invalidskim", ker v vaš pogovor vključuje invalide.
• Naučite se naše zgodovine. Izobrate se o Zakonu o Američani z invalidnostmi, ki je bil v zakonu podpisan julija 1990 zaradi nadaljnjega zagovarjanja invalidnih aktivistov. Priporočam tudi ogled Netflixovega Crip Camp, nagrajenega izvršnega direktorja dokumentarnega filma, ki sta ga producirala Barack in Michelle Obama, ki prikazuje, kako močno je naše zagovorništvo.
• Diverzificirajte svoje vire. Sledite aktivistom, kot so Imani Barbarin, Catarina Rivera in Aaron Philip na družbenih medijih, če želite izvedeti več o tem, kako uspevamo in kako se lahko zavzemate za nas.
• Darovanje invalidskim aktivistom in vzrokom: Če ste dovolj privilegirani, da se lahko prostovoljno prijavite ali podarite, uporabite ta intersekcijski seznam kot vodilo, kje začeti in nadaljevati s podporo invalidnim skupnostjo ali kupiti v trgovini, ki je v lasti invalide.
• Zagovornik medsebojnih praznovanj pri delu. Pogovorite se s svojim delodajalcem, da boste prihodnje leto poiskali načine za praznovanje invalidskega ponosa. Prinesite invalide ali sodelujte pri kul izdelku. Morda se boste morda celo navdihnili, da bi se zavzeli za več priznanja članov naše skupnosti LGBTQ+, katerih zgodbe in izkušnje se med mesecem ponosa v juniju pogosto spregledajo. (V Ameriki se skoraj 13 odstotkov invalidov identificira kot LGBTQ+v primerjavi s 7 odstotki celotnega prebivalstva.)

Predvsem nas dvignite in povečujemo svoje glasove, ker smo odgovorni za dvig sebe 24/7. Kot črna invalidna ženska se nenehno zavzemam za svoje sestanke, teste, zdravljenje in zaradi mojih bolečin med številnimi potovanji na urgenco na leto. Progresivne invalidnosti, ki jih imam, me bodo včasih preizkusile, vendar še vedno najdem način, kako nadaljevati s svojo nenehno spreminjajočo se invalidsko identiteto.

Ponos je nekaj, kar najdemo skozi vztrajnost. S spregledanjem. Strmela in napačno razumljena. Biti vsak dan, da bi uspevali v družbi, ki resnično ni zasnovana za nas, je izjemen vir ponosa. Ponosen sem, da sem invalid. Ponosen sem, da uporabljam svoj glas. V čast mi je povedati svojo zgodbo v upanju na več ljubezni, podpore, sočutja in zagovorništva za svojo skupnost.